Discipline : Chimie
Spécialité : Chimie Physique
U.F.R : Valorisation des Ressources Naturelles et Protection de l’environnement
Période d’accréditation : 2003 - 2008
Directeur de l’UFR : Prof Abdellah ZRINEH
Directeur de thèse : Prof Mohammed EL AZZOUZI

Soutenance :
Date : 21-01-2010
Heure : 10h
Lieu : Amphi Ibn Hayyan

Membres de jury :
Président :Abdellah ZRINEH, PES, Faculté des Sciences de Rabat
Examinateurs :
Jean-Marc CHOVELON, Professeur à l’université Claude Bernard Lyon1-France
Mohamed SARAKHA - Professeur à l’université Clermont-Ferrand –France
Stéphane DUMAS - Maître Conférences à l’université Claude Bernard Lyon1-France
Abderrahim EL HOURCH, PES, Faculté des Sciences de Rabat
Hafida MOUNTACER, PES, Faculté des Sciences et techniques de Settat
Ali ASSABBANE, PES, Faculté des Sciences d’Agadir
Abdelmalek DAHCHOUR, PES, Institut Agronomique et Vétérinaire Hassan II - Rabat
Mohammed. EL AZZOUZI, PES, Faculté des Sciences de Rabat

Résumé
Nous avons réalisé une étude photophysique et photochimique comparative entre trois herbicides sulfonylurées (thifensulfuron-méthyle, metsulfuron-méthyle et prosulfuron). Cette étude montre que les groupements latéraux de ces molécules n’ont pas d’influence sur les propriétés acide base de l’état fondamental et de l’état excité. Par contre sur la cinétique rapide on a observé une nette influence. La désactivation de l’état triplet par transfert d’énergie sur l’oxygène moléculaire est du même ordre de grandeur pour les trois composés, elle est contrôlée par la diffusion. Egalement un effet important du pH sur la cinétique de désactivation a été observé. La constante de désactivation k2 du prosulfuron est beaucoup plus faible que celle de son homologue le metsulfuron-méthyle étudié aussi bien sous la forme moléculaire que sous la forme anionique. Cette différence est liée uniquement au groupement latéral. En ce qui concerne la photodégradation (λ>290nm à pH 7), nous avons noté que l’état triplet est impliqué en majorité et que la molécule d’oxygène jouait le rôle d’inhibiteur dans le cas du thifensulfuron-méthyle. Dans le cas du metsulfuron-méthyle, l’oxygène réagit avec la molécule à l’état triplet pour aboutir au processus d’hydroxylation. En effet, une photodégradation oxydative du prosulfuron a été observée à partir de l’état excité singulet.
======================================================================================
Mots-clefs (6) : Sulfonylurées ; photophysique ; photochimique ; desactivation ; photodégradation.